備えよ常に！　備えあれば憂いなし。　　　　　　　　　　　　メタボ対策と健康を考える

フィブリノゲン製剤の投与により、推定されている患者の

発生数が１万人を超える薬害事件です。

止血目的で投与された、血液製剤（血液凝固因子製剤）、

フィブリノゲン製剤が非加熱製剤であったために、多くの

Ｃ型肝炎の感染被害が発生しました。

フィブリノゲン製剤の投与者が２９万人に昇ることから、Ｃ型

肝炎の発症者数は１万人を越えると推定されています。

1986年9月から翌年４月までの間に、三沢市の病院で

非加熱フィブリノゲン製剤を投与された８人がＣ型肝炎を

発症しました。

それ以前には、Ｃ型肝炎の感染例が無かったために、この

期間に製法が変更されて出荷された、非加熱フィブリノゲン

製剤による肝炎感染であることが判明しました。

厚生省は、こうした情報を入手して、８７年３月末から調査を

開始し、大きな社会問題化しました。

２００２年には、厚生労働省がＣ型肝炎感染者についての

調査家庭で、製薬会社から受けた報告文書の中に、フィブ

リノゲンによってＣ型肝炎に感染した患者、４１８人分に

ついては、イニシャル・氏名や住所、投与日、症状、医療

機関名などの個人情報が含まれていました。

しかし、厚生労働省と製薬会社は、この報告書によって、

個人が特定される患者に対しても、フィブリノゲン投与の

事実関係を告知することなく、２００７年１０月に資料存在が

発覚するまで、放置していました。

２００７年７月には、名古屋地裁の判決で、１９７６年以降の

国と製薬会社との責任を認める判決が出ています。

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